微生物检验时的注意事项

2017-04-14 00:00:00吴健敏 检验技师/士

  微生物(microorganism),包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类生物群体,个体微小,与人类生活密切相关。广泛涉及健康、医药、工农业、环保等诸多领域。在中国大陆地区的教科书中,均将微生物划分为以下8大类:细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体。下面是yjbys小编为大家带来的微生物检验的注意事项的知识,欢迎阅读。

  一、培养基的灭菌及使用

  (1)每次配置时,要注意其生产日期是否在保质期内,查看其开瓶日期及瓶口密封性,保证其未变质,并且未吸潮。

  (2)培养基配置时,称量要准确,包括盐水的分装要准确。

  (3)一定要保证现配制现灭菌,未灭菌的配好培养基不能长时间放置,更不可隔夜。

  (4)灭菌时要保证恒温、恒压,同时要保证有效灭菌时间。

  (5)灭菌过的培养基要冰箱保存,可保存一周,一般不超过 3 天。而且要遵循“先入先出”原则,先配制的要先使用。

  (6)在使用时,要根据当班次的使用量,用水浴锅先将培养基溶化为液态,然后及时调低水域温度(先化好的可从水域取出,放在水浴锅锅盖上)待用,千万不可长时间使培养基处于高温状态。

  (7)做产品微生物检测时,倾倒培养基温度在 45℃左右,不可过烫,避免将菌烫死;也不可过凉,化好的培养基又结块凝固,不便于观察结果。

  (8)每瓶培养基均要做空白。

  (9)尽量集中做样,避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞,增大培养基的污染几率,出现误差结果。

  (10)培养基剩余过少时,可先将其倾倒成空白用板。

  二、 做样环境的维持

  (1)大环境(房间)

  1)做样时,窗户和空调要关闭,或用酒精对房间进行喷雾消毒,避免房间内空气流通影响超净台内部环境(最好在有通排风系统的恒温恒湿无菌间进行操作)。

  2)如果在原来的原料微生物检测室进行做样,要定期开启紫外灯,对房间进行杀菌。

  (2)小环境(超净台)

  1)定期清洁初效过滤器,要及时更换。

  2)做样前,将超净台内部进行清洁,用 75%酒精进行擦拭消毒,并提前半小时将超净台紫外灯打开,对超净台内部环境进行杀菌。

  3)关紫外灯,开风机,调整合适进风量,风量不可过低。

  4)每次做样后,要对超净台内部进行清理、清洁,并用 75%酒精进行擦拭消毒。

  5)紫外灯根据其使用寿命要及时更换。

  6)做样同时,要做上相应菌落检测的环境空白。

  7)做样区域的选择:

  a、一般在距离超净台外沿的 1/3-2/3 区域进行无菌操作;

  b、要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作。

  三、 工器具的洁净度

  (1)玻璃器皿:采用干热灭菌方式进行灭菌。

  (2)做样用剪刀、勺子等物品要做到做样专用,不可与其它操作器具混用,使用时,先用75%酒精消毒,再采用灼烧方式进行灭菌。

  (3)接种针(环)采用灼烧方式进行灭菌,但要注意做样时要先将接种针(环)进行冷却。

  四、样品的采集及检测

  (1)保证采样器具的无菌性

  1)玻璃器皿:采用干热灭菌方式进行灭菌,保证恒温、时间足够(但不可时间过长,导致玻璃器皿易裂纹而报废)。

  2)取样筐:使用前要用 75%酒精进行喷洒消毒

  3)取样勺、浓奶取样提子:要保证其清洁消毒,清洁后用 75%酒精进行擦拭消毒。

  4)取样袋:可现用酒精进行擦拭消毒,再在超净台用紫外灯照射消毒,(包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒)。

  5)电子称表面用 75%酒精消毒。

  (2)人员操作

  1)保证手部的清洗、消毒:取样前及做样前都要先洗手再消毒。

  2)取样要具有代表性(随机样、目的样、综合样)且要标示清楚。

  3)取样完毕,不可在车间逗留,要及时将样品放入超净台,对其外表面进行紫外灯照射消毒。

  4)在要求的做样区域进行操作。

  5)做样前,要用 75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒,再开口。

  6)往盐水瓶加样品时,要注意勺子或袋子尽量不接触瓶口。

  7)样品计量要准确,稀释倍数也要准确(1mL 吸管不允许将管口敲掉),进行 100 倍稀释时,1mL 吸管要伸入盐水中,不可以将样品管壁流下去,同时要避免将管底部捅破。

  8)盐水温度以 40℃左右为宜,不能过热,将部分微生物烫死,也不能温度太低,不能将奶粉溶解完全。

  9)进行稀释时,要摇匀,保证溶液的均一性。

  10)倾倒平皿时,要注意培养基瓶口不要接触到平皿;倾倒的培养基要适量,不可以太少,在培养过程中干掉,微生物亦死亡,以 15mL 左右为宜。

  11)做大肠菌群样时,要提前将乳糖胆盐培养基培养管按需要量备好,放入超净台对外表面进行紫外线灭菌。

  12)接二步时,要注意先将接种针(环)进行冷却,避免出现接不上菌落的情况发生,导致无法判断、确认。

  13)做样完毕,及时放入相应培养箱进行培养,并清理清洁超净台。

  五、 微生物的培养

  (1)在培养过程中,要随时监控培养箱温度,保证其在适宜的温度进行培养。

  (2)要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果,出现异常,要及时分析原因进行反馈。

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